Grâce à vous, ils sont sauvés…

Fousseyni est né le 15 septembre 2001 à Dougabougou, au Mali. Il a 8 ans et demi. Ses parents sont cultivateurs. Il a un frère et une sœur.
Il est atteint d’une insuffisance mitrale, c’est-à-dire un reflux anormal de sang du ventricule gauche vers l’oreillette gauche lorsque le ventricule gauche se contracte. Cela correspond à la perte d’étanchéité de la valve mitrale et induit une importante fatigabilité à l’effort ainsi qu’un essoufflement rapide.
Il a été accueilli le 1er février dernier par sa famille d’accueil à Paris. Après un bilan pré-opératoire, il a été opéré le 15 février à l’hôpital européen Georges-Pompidou à Paris par le Professeur Leca. Après quelques jours à l’hôpital, il est retourné au sein de sa famille d’accueil et a pu profiter tranquillement de sa convalescence.
Nous avons même eu le plaisir de le compter parmi nous lors du week-end de Glisse en Cœur 2010, où il a pu prendre son premier cours de ski ! Un enfant qui a illuminé ces 2 jours de son sourire. C’est guéri et avec des souvenirs plein la tête qu’il a pu retrouver sa famille le 18 mars dernier…

Saysana est né le 13 juin 2006 à Vientiane au Laos. Il a 3 ans. Son père est agent de police et sa mère, infirmière. Il est fils unique.
Il est atteint d’une communication interventriculaire (CIV), c’est-à-dire un trou dans la paroi entre les deux ventricules. Cela entraîne un essoufflement de l’enfant, suite à l’engorgement des poumons.
Il sera pris en charge dès son arrivée à l’aéroport par sa famille d’accueil, le 30 mars prochain.
Après quelques jours d’adaptation et un bilan pré-opératoire, il sera opéré au centre pédiatrique Gatien-de-Clocheville, à Tours (37), le 8 avril 2010.

Nina est née le 4 septembre 1994 à Bujumbura, au Burundi. Agée de 15 ans, elle a trois frères et une sœur.  Son père est agent de banque et sa mère, enseignante.
Elle est atteinte d’une persistance de canal artériel. Le canal artériel est un petit tuyau qui se situe entre l’artère pulmonaire et la crosse de l’aorte. D’ordinaire, il se ferme spontanément à la naissance mais persiste dans certain cas et peut entraîner une hypertension des poumons. Il faut donc le supprimer.
Sa famille d’accueil la prendra en charge dès son arrivée à l’aéroport, au mois de mai 2010.
Après quelques jours d’adaptation et un bilan pré-opératoire, elle sera opérée à l’institut Jacques-Cartier de Massy-Palaiseau (91).